ADC由三部分组成，三者协同作用决定药物的疗效和安全性：
单克隆抗体（mAb）——“导航系统”
这是ADC的靶向核心，通过特异性识别肿瘤细胞表面高表达的抗原（如HER2、CD22、Trop-2等），引导药物精准定位到肿瘤细胞。
常用抗体类型：多为IgG1亚型，兼具靶向性和一定的抗体依赖的细胞毒性（ADCC）。
抗原选择关键：需满足“肿瘤特异性高、正常组织低表达”，避免脱靶毒性。
连接子（Linker）——“桥梁与开关”
连接抗体与细胞**物的纽带，核心作用是稳定连接（血液循环中不裂解，避免药物提前释放）和可控释放（进入肿瘤细胞后高效裂解，释放药物）。
按裂解方式分类：
可裂解连接子：依赖肿瘤细胞内的特殊环境裂解，如酸敏感型（肿瘤内pH偏低）、酶敏感型（靶细胞内高表达溶酶体酶，如组织蛋白酶），适用性广，是主流类型。
不可裂解连接子：需抗体被降解后释放药物，稳定性更高，但对靶细胞的依赖性更强。
有效载荷（Payload）——“杀伤弹头”
即小分子细胞**物，是ADC的“战斗力核心”，作用机制通常是干扰肿瘤细胞的DNA复制或微管组装，诱导细胞凋亡。
常见类型：
微管抑制剂：如美登素类（DM1、DM4）、奥瑞他汀类（MMAE、MMAF），通过抑制微管聚合阻断细胞分裂。
DNA损伤剂：如卡利霉素类（Calicheamicin）、（SN-38），直接破坏肿瘤细胞DNA结构。
