起泡点完整性测试仪为您提供、稳定、方便的测试仪器

BQS-60全自动过滤器完整性测试仪仪器特点：
功能强大，涵盖了现有关于过滤器完整性检测的所有测试方法。
家实现超滤系统的完整性检测。
科学的权限管理设计，密码登录、权限分级、电子签名等，符合FDA 21CFR PART 11的要求。
仪器自带审计追踪功能，可记录32项操作事件日志，真正满足数据完整性的要求。
可建立80组预存方案，仪器更加简单化、智能化。
醉多可做到15芯30寸滤筒的检测，大大提高使用者的工作效率。
丰富的数据接口，仪器不仅包括标配的数字及模拟接口（RS232/USB），还可以根据客户的需要定制多种工业总线和模拟控制端口，为系统智能化升级做准备，比如在线全自动化灭菌控制系统的配套。
自主的研发团队，可以根据客户的需要，进行特定方案的设计，多年的现场经验和强大的专业服务，不仅是能够保证客户放心使用该仪器，还可以为客户过滤系统的设计和配置提供技术支持。
性能参数：电源要求/功率    100 – 240 VAC, 50HZ, 120W  备用电池（选配）
操作压力    100-10000 mbar (150psi) ;
单位    mbar
操作条件    环境温度：+5℃ ~ +40℃；相对湿度：10-80%
外型尺寸（mm）    450(长) ×280 (宽) × 190(高)
测试功能    手动泡点测试；基本泡点测试；增强泡点测试； 保压测试；扩散流测试；
水浸入测试；超滤膜包测试
测试精度    净体积测试：± 4%；气泡点：± 50mbar ；扩散流：± 4% ；水浸入法：± 0.01ml
测试范围    泡点：100-8000mbar       扩散流速：1-600ml/min     水浸入：0.01-100ml/min
适用范围    对称及非对称膜测试、针式过滤器、囊式过滤器、平板过滤器、筒式过滤器（15芯30寸以内）、超滤膜包、超滤柱、各种不规则过滤器
审计追踪    多项事件日志、可导出不可修改（选配）
权限管理    用户名密码登录，4级权限，满足FDA 21CFR PART 11要求
预存方案    120组
打印功能    自带外置微型打印机，联机PC；
历史记录    12000组以上无数量限制记录存储；
记录备份    支持U盘导出数据（包括测试曲线）；
显示屏    高清晰度7"彩色触摸屏；
串口连接方式    RS232串口，USB接口；
语言选项    中文/英文
使用方式    在线/离线
适用环境    B级以上
重量    8KG