NH2-PEG-N3产品介绍
NH2-PEG-N3，NH2-PEG-Azide，Amino-PEG-Azide
Amino-PEG-Azide是一款两端分别修饰氨基与叠氮基团的不对称双功能化聚乙二醇衍生物，完整保留PEG链高亲水、低非特异性吸附特性的同时，两端分别拥有独立的正交反应活性。该试剂无多聚分散性，水相溶解性能优异，可在温和条件下分别完成两步独立的偶联反应，是复杂生物偶联物分步合成、双功能生物界面构建领域的核心通用中间体。
作用机理
Amino-PEG-Azide的氨基端可在弱碱性条件下，与NHS酯、醛基等活性基团发生亲核取代反应，将PEG骨架共价接入第一类功能分子或材料表面，该过程中叠氮基团保持惰性，不会发生副反应。后续叠氮端可在铜催化或无铜点击反应条件下，与炔基、环辛烯类基团发生高效的生物正交偶联，接入第二类功能分子，两步反应互不干扰，可精准实现两个不同功能基团的定向桥接，规避双端同功能基团带来的自聚副反应。
性能参数与竞品对比
Amino-PEG-Azide拥有优异的双功能正交反应选择性，氨基与叠氮的反应条件独立，两步偶联过程无交叉副反应，产物均一度远高于双端同功能的PEG衍生物。该试剂的水相兼容性优异，在纯水与常规生理缓冲液中可溶解，无需有机溶剂助溶即可直接在水相体系中完成反应。相较于其他同类型不对称双功能PEG中间体，Amino-PEG-Azide的两个反应基团稳定性优异，长期储存过程中不会发生基团相互反应失活，批次间反应活性一致性高。
应用领域
Amino-PEG-Azide可用于双靶向生物探针的分步合成，先通过氨基端将PEG骨架接入第一靶向分子，再通过点击反应将第二靶向分子连接到叠氮端，精准制备两个不同靶向基团定向桥接的双功能探针，有效避免合成过程中的分子间自聚，提升双靶向探针的合成纯度。该试剂可用于图案化双功能生物芯片的构建，先通过氨基端将试剂共价接枝到带NHS修饰的芯片基底，再通过微流控点击反应在指定区域接入不同的炔基功能分子，制备多靶点图案化生物芯片，支撑高通量生物分子互作检测。同时该试剂可用于药物-蛋白偶联物的定向合成，先通过氨基端将PEG连接到蛋白表面的特定氨基位点，再通过无铜点击反应将炔基修饰的小分子药物偶联到叠氮端，精准控制药物的偶联位点与偶联比，提升偶联物的批次稳定性。
