蛋白Marker使用注意事项

　　1.解冻与混匀：在室温下解冻蛋白Marker，避免煮沸或高温孵育，解冻后需轻轻并彻*Vortex管子，确保溶液充分混匀。

　　2.上样量控制：根据凝胶类型和厚度确定上样体积，如Mini-gel上样5μL/孔，1.5mm厚胶上样10μL/孔；Largegel上样10μL/孔，1.5mm厚胶上样20μL/孔。

　　3.低温操作规避：由于Marker含SDS，低温下易析出，上样前需在室温回温5-10分钟，并充分混匀，避免低温操作导致异常条带。

　　4.防污染措施：使用无蛋白酶的吸头(如高压灭菌过的吸头)上样，每次更换新枪头，多人共用时建议分装小管，防止交叉污染。

　　5.凝胶浓度适配：低浓度凝胶(<10%)中，低分子量蛋白可能随染料迁移至前端，需根据实验需求调整凝胶浓度。

　　6.转膜条件优化：Westernblotting时，大分子量蛋白(>100K)需延长转膜时间或提高转膜电压。

　　7.储存条件：未使用的蛋白Marker应放回-20℃保存(可保存长达一年)，或4℃保存(可达3个月)，避免反复冻融。

　　8.有效期与稳定性检查：使用前确认蛋白Marker的有效期及储存条件，过期或储存不当可能导致条带褪色或缺失。

　　9.电泳体系排查：若条带异常，需在同一块胶上对比测试正常与疑似问题产品，排除凝胶电泳系统的影响。

　　10.转膜后观察：若胶上有条带但转膜后消失，需检查滤纸上是否有对应条带，并调整转印条件。