拉曼光谱分析分三步：定性 → 半定量 → 结构推断。
第一步：定性分析（最核心）
看峰位，单位是cm⁻¹，每个峰对应一种振动模式。
100到400 cm⁻¹区间，通常是晶格振动和金属-氧键，比如TiO₂在144、197、399、516、639 cm⁻¹有特征峰。400到800 cm⁻¹是弯曲振动和晶格模式，比如Si在520 cm⁻¹。800到1200 cm⁻¹是C-C骨架和C-O-C键，石墨的D峰在1350、G峰在1580。2800到3100 cm⁻¹是C-H伸缩振动，属于有机物特征区。3200到3600 cm⁻¹是O-H和N-H伸缩，常见于水和蛋白质。
操作方法很简单：把你的谱图跟数据库（SDBS、RRUFF、NIST）比对，峰位对上了就定性成功。
第二步：半定量分析
三种常用方法。第一种是峰高比，同一物质两个峰的强度比可以粗略反映比例，适合混合物快速估算。第二种是峰面积积分，面积跟浓度成正比，但必须先做校准。第三种是内标法，加入已知量的内标物，比较两者峰面积比，这是可靠的半定量方式。
注意：拉曼强度受激光功率、聚焦位置、荧光背景影响很大，做定量之前一定要建标准曲线。
第三步：结构推断（进阶）
看四个指标。一是峰宽（FWHM），峰越窄说明结晶度越高，峰越宽说明无定形或纳米化。二是峰位偏移，应力或掺杂会让峰移动，比如石墨烯G峰蓝移说明有应变。三是峰强比，石墨的I(D)/I(G)反映缺陷密度，碳纳米管的RBM峰可以算管径。四是偏振拉曼，旋转样品台看峰强变化，能判断晶体取向。
快速分析流程
拿到谱图后，先扣背景（多项式拟合），再找峰位（自动寻峰或手动标峰），然后查数据库定性，接着看峰宽和峰位偏移判断结构，最后需要定量就做标准曲线。
常见坑：荧光背景太强会淹没信号，解决办法是换785nm或1064nm激发波长，或者用SERS基底增强。
