在生物医学研究中，
国产细胞牵张系统为探究细胞响应机械刺激的机制提供了关键平台。其精准运行依赖于规范的操作流程。掌握国产细胞牵张系统的科学使用方法，是确保实验数据可靠、细胞活性完好的核心保障。
第一步：环境准备与设备检查
将系统置于洁净、平稳的实验台，远离强振动与电磁干扰源。检查电源连接是否牢固，确认CO?气路（如集成供气）无泄漏。开启设备通风口，确保散热良好。佩戴无菌手套，准备酒精棉片清洁操作区域。
第二步：开机自检与参数初始化
接通电源，启动控制软件。系统自动进行电机归零、温度校准与传感器检测。观察各模块状态指示灯是否正常。等待培养腔温度升至37℃、CO?浓度稳定在5%，确保内部环境达到细胞培养标准。
第三步：基底安装与细胞接种
将预处理的柔性基底（如PDMS膜）固定于拉伸夹具上，确保边缘平整无褶皱。在超净台内接种细胞，密度根据实验需求设定（如1×10?cells/cm?）。静置2–4小时，待细胞充分贴壁后，再将培养装置轻柔移入培养腔。
第四步：参数设置与程序编程
在控制界面选择实验模式：
静态拉伸：设定恒定应变值（如10%）；
动态拉伸：设定频率（如1Hz）、波形（正弦波）、周期（如24小时）。
可创建多阶段程序，模拟生理或病理应力变化。确认参数无误后保存方案，避免误操作。
第五步：启动运行与实时监控
关闭培养腔门，启动牵张程序。观察电机运行是否平稳，有无异常噪音。通过显微接口连接倒置显微镜，定期检查细胞形态与基底状态。软件实时显示拉伸波形、温度与CO?浓度，确保过程稳定。
第六步：实验结束与设备维护
程序结束后，系统自动停止拉伸。缓慢释放基底张力，取出培养装置。在生物安全柜内进行后续处理（如染色、固定或RNA提取）。关闭软件，断开电源。清洁培养腔内表面与夹具，用75%酒精擦拭消毒，防止交叉污染。
