称重法动态
接触角测量仪通过高精度电子天平实时监测固体样品在液体中浸入/拔出过程中所受润湿力变化，从而计算前进角、后退角及接触角滞后，广泛应用于纤维、薄膜、粉末压片及涂层材料的表面能表征。其优势在于可测动态过程、适用于不规则样品，但对操作细节敏感。掌握称重法动态接触角测量仪常见故障的科学解决方法，是实现测得稳、算得准、析得明的关键。
一、基线不稳定或零点漂移
原因：天平未预热、环境振动、气流扰动或样品夹持松动。
解决方法：
开机预热≥30分钟，确保传感器热平衡；
将仪器置于防震台，关闭空调、门窗，避免人员走动；
使用刚性夹具牢固固定样品，防止微幅晃动；
每次测试前执行“去皮”或“清零”，并在防风罩内操作。
二、润湿力曲线噪声大或突跳
原因：液体表面污染、样品表面不洁、液面高度不准或探针触碰容器壁。
解决方法：
使用新鲜高纯液体(如超纯水、乙二醇)，每次测试更换；
样品测试前用等离子清洗或溶剂超声处理，去除油污；
精确调节液面至初始接触点(可通过显微镜辅助定位)；
确保样品垂直下降，全程不接触容器内壁。
三、测得接触角值异常偏高或偏低
原因：样品表面粗糙度未校正、密度输入错误、液体表面张力不准或算法参数设置错误。
解决方法：
在软件中正确输入样品周长、密度及液体表面张力(如水25℃时为71.97mN/m)；
对粗糙或多孔样品，结合AFM或SEM数据进行修正；
验证Wilhelmy方程参数(F=γ·P·cosθ)中周长P是否准确；
使用标准参考材料(如PTFE板，θ≈110°)进行系统验证。
四、前进角与后退角差异过大或滞后异常
原因：浸入/拔出速度过快、液体蒸发、样品吸液或表面化学不均。
解决方法：
控制升降速率在0.01–0.1mm/s(推荐0.05mm/s)，避免动力学效应干扰；
测试过程加盖防蒸发罩，尤其对低沸点液体(如乙醇)；
对吸水性材料(如纸张、棉纤维)，缩短测试时间或改用非极性液体；
多点测量取平均，排除局部污染影响。
