利飞驰药敏纸片原理说明：本实验通过将分离纯化后的菌株接种于特定的试验培养基上进行。在此过程中，抗生素将通过琼脂介质扩散，进而形成一系列浓度梯度。培养一段时间后，通过测量药敏纸片周边形成的抑菌圈直径，并将其与已知的特定抗微生物药物所形成的抑菌圈大小进行对比，以此确定微生物对被测试的抗菌剂是敏感、中介或耐药。
成分：利飞驰抗微生物敏感性测试纸片是根据世界卫生组织（WHO）和美国食药监督管理局（FDA）的规范，采用高质量纸张制成的。纸片的制造过程遵循UNI EN ISO 9001和EN ISO 13485质量体系，并符合DIN规格要求，即每种抗生素的浓度在标明浓度的90-125%范围内。
样品采集与保存：将要进行敏感性测试的菌落，通过之前已经用待检样品拭子接种的培养基来采集。对于混合菌落，需要在将它们涂布到敏感性测试的平板上前进行纯化。
测试程序：
1.开启容器（药片盒或罐）前，让药敏纸片在室温下平衡，以减少可能影响长期稳定性的凝结水。
2.制备测试菌的悬浮液，密度达到0.5 McFarland浑浊标准。
3.使用拭子在适宜的琼脂平板上均匀涂布悬浮液。
4.将纸片牢固地贴在接种的琼脂平板上。
5.根据所选择的方法学（如CLSI、EUCAST），在适当的温度、气氛和时间下，将平板倒置孵化。
6.应用纸片完成后，尽快将未使用的纸片返回冰箱/冰柜（参见“存储"部分）。
结果评估与质量控制：培养结束后，测量抑制圈并根据当前参考标准进行解释。
临床解释：体外进行的敏感性测试不能全部再现体内条件。然而，它显示了在培养基中随微生物种群生长变化的抗生素浓度的效果。最终选择给患者使用的抗生素是由拥有所有患者信息的临床医生负责。
存储：未开封的抗生素纸片包装在大多数情况下可以存储在-20°C至+8°C之间，直至过期日期。有些产品必须存储在不超过-20°C的存储温度下。推荐的温度限制可以在产品包装和盒子标签上找到。
废弃物处理：使用后，抗生素纸片及与样品接触的材料必须按照当前实验室技术进行消毒处理，并作为潜在感染材料安全处置。
