蓝光切胶仪通过LED蓝光(波长通常为470nm左右)激发凝胶中染色的核酸或蛋白质条带，使其发出荧光以便观察。与传统的紫外透射仪相比，蓝光具有更高的安全性(不损伤DNA/RNA)，同时兼容多种染色剂(如EB替代染料、SYBR Green等)。部分仪器采用侧面或底部光源设计，通过滤光片过滤杂光，提供均匀的蓝色背景照明，使条带清晰可见。
蓝光切胶仪的操作要点：
1.染色选择：优先选用低毒或无毒荧光染料(如GelRed、SYBR Safe)，避免使用高浓度EB，以减少污染风险。
2.光源调节：根据凝胶厚度和荧光强度调整光强，过亮可能导致条带过曝，过暗则影响观察。
3.切割技巧：使用专用清洁刀具(如灭菌刀片或)，在蓝光下快速切入凝胶，尽量减少拖拽以免破坏条带完整性。
4.防护措施：虽然蓝光无害，但长时间直视可能引起视觉疲劳，建议佩戴护目镜并缩短单次观察时间。
5.设备维护：定期清洁透光面板，避免染料残留影响观察效果；长期停用时需切断电源。
蓝光切胶仪的测定步骤：
1.准备胶样：将待分离的蛋白质样品通过电泳在琼脂糖凝胶上进行分离，分离完毕后，将胶样放置在透明塑料薄膜上，并将其切割成需要的大小。
2.操作设置：打开，并按照仪器说明书设置相应的波长和电压。
3.进样：将切割好的胶样放入切胶仪中，确保胶样与光源保持适当距离，以便观察荧光。
4.观察与记录：在蓝光照射下，观察胶样中的荧光条带，使用相机或手机拍摄记录所需条带的位置和大小。
5.切胶：根据记录的信息，使用专用切胶工具从凝胶中切取目标条带，注意避免污染和损伤其他部分。
6.后续处理：将切取的胶条进行进一步的纯化、分析或其他实验操作。
