一、取样点数量
取样点数量，即一次溶出度检测实验中，需要进行多少次取样，取决于溶出剂型特点，速释剂型取样点少，如单次取样，而缓释药品取样点多，如5~10次取样。

二、实验总时长

与取样点数量相匹配，溶出时长有长有短，如部分速释药品需要在1分钟即取样，而缓剂型需要长时间的稳定释药过程。

三、过滤方式

手动取样一般采用取样针尾部装滤膜的过滤方式，也有少部分型号的自动取样器采用针尾滤板过滤的方式，另一种方式如下图所示，是针头处过滤的方式。这种过滤方式使整个过滤过程在液面下进行，药品颗粒不会进入到取样针管内，结果更准确、维护更方便。

四、取样高度调节

手动取样中，小伙伴们需要用一个梯形的高度尺，根据采用的方法（桨法或篮法）和溶媒的体积，来确定取样高度，法规要求取样高度为液面距桨篮顶距离一半，并且离内壁1cm处。部分自动取样器也是需要手动调节取样高度。

五、取样针是否可以自动升降

手动取样时，取样针一般始终置于液面下，研究表明对实验会有一定的扰流作用，一定程度上影响检测结果，而部分自动取样器，因为溶出仪不具有自动升降取样针功能，也和手动取样时类似。

六、取样体积量和准确性

因为取样后，样品需要进行过滤和稀释，以往手动取样和自动取样对取样的体积准确性要求并不高，只要足量，没有太大偏差即可。

七、补液

药典规定了药品在进行多次取样时，所量取溶出介质的体积之和应在溶出介质的1%以内，如超过总体积的1%，应及时补充相同体积和温度的溶出介质，或在计算时加以校正。

因为手动取样后再进行逐个补液，较为繁琐，尤其在应用12杯溶出度检测过程中更显麻烦，而很多小伙伴选择了不进行补液，检测结果有一定影响。